Названо вимоги для бажаючих вирощувати медичний канабіс

Оприлюднено вимоги до виробництва та виробників медичного канабісу та порядок його сертифікації. Порядок оприлюднила Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.  

Ліцензію потрібно отримувати на такі види діяльності з медичним канабісом: вирощування, придбання, перевезення, імпортування/експортування, виробництво, зберігання, використання, реалізація/знищення медичного канабісу,

Щоби вирощувати рослини роду коноплі для медичних цілей мають дотримуватися передбачених законом вимог.

Одна з вимог для підприємств, бажаючих вирощувати медичний канабіс,  - культивування має відбуватися тільки в умовах закритого ґрунту (наприклад, теплиці) із цілодобовим відеоспостереженням і наданням безоплатного цілодобового доступу до нього Нацполіції.

Перед початком вирощування підприємство має зробити такі кроки:

• Для отримання ліцензії подати до Держлікслужби пакет документів, визначений статтею 8 Закону. Йдеться, зокрема, і про дозвіл від Нацполіції на використання обʼєктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Держлікслужба розглядає документи й ухвалює рішення про надання відповідної ліцензії.
• Закупити кондиційне і сертифіковане насіння. Порядок його придбання встановить Кабмін. Таке насіння повинно мати сертифікат якості та бути зареєстрованим в реєстрі на посівні (товарні) якості насіння.
• Культивувати (виростити) рослини роду коноплі із дотриманням усіх вимог, зазначених у статті 15 Закону.
• Провести лабораторні дослідження для визначення вмісту тетрагідроканабінолу (ТГК) у висушеній соломі коноплі. Відбір зразків здійснюється за участю Нацполіції в порядку, встановленому Кабміном. До отримання результатів лабораторних досліджень збирати врожай не можна.
• Отримати ліцензію на виробництво наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, зареєстрованих як лікарські засоби*. 
• Із зібраного врожаю рослин роду коноплі здійснюватиметься виробництво рослинної субстанції канабісу (активний фармацевтичний інгредієнт – АФІ).
• Зареєструвати рослинну субстанцію канабісу (АФІ) у Державному реєстрі лікарських засобів. Для реєстрації потрібно подати комплект документів, на підставі яких можна зробити обґрунтований висновок щодо її ефективності, безпеки та якості.

Нагадаємо, що депутати підтримали вцілому законопроект про легалізацію медичного канабісу.